Guz wywodzi się spośród niskozróżnicowanej blastemy nerkowej, tzw. szczątki nefrogennych. stan obecności tej przetrwałej tkanki płodowej w nerkach określa się jako nefroblastomatozę (nephroblastomatosis); wykrywana jest obok dookoła 1% noworodków. Nosicielstwo mutacji WT1 oraz WT2 predysponuje do przetrwania szczątki nefrogennych[7].
[wróć na górę strony]